京东健康宣布开始罕见病爱好计划，有助于缓解罕见病群体诊断困难、药品困难、药品支付困难三个问题。
京东健康CEO辛利军表示，罕见病爱好计划的第一阶段将重点构建京东大药店罕见病爱好中心和罕见病爱好基金。未来，京东健康将与许多合作伙伴合作，从保障药品供应、便利医疗服务、促进多种支付体系建设等维度开始，为罕见病组提供更多帮助。
目前，罕见的药品资源主要集中在一线城市，患者诊治后回到原来的驻地，经常面临无药可用的情况。互联网平台可以有效打破时间、空间限制，医生可以在线远程发行药品再购买处方，患者可以在线购买药品，提供送药访问服务，更方便地购买必要的药品。据统计，罕见患者平均每年自费治疗费用超过5万元，近15%的患者因无法承担医疗费用而被迫停止治疗。
针对上述患者的痛点，京东健康与北京疾病挑战公益基金会成立了罕见的疾病爱好基金。《第一批罕见病目录》内有关疾病患者在国家卫生委员会认定的医院发行诊断证明书后，可以在京东等渠道提交援助申请，在疾病挑战基金会审查通过后，根据科学治疗方案进行本病种治疗的医疗费用可以提交援助申请，审查通过后，患者每年最多可以获得5万元的公益援助。
未来京东健康将与更多医药企业、公益机构、保险企业等合作探索罕见疾病保障政策落地的在线多方共同支付模式。辛利军说:这个计划的目的不仅是为了解决罕见病患者面临的现实痛点，还希望唤起社会各界对罕见病集团的爱和援助。
